身處創(chuàng)新藥研發(fā)最前端的大藥廠，往往能最先感受到一個(gè)靶點(diǎn)的動(dòng)向，然后基于自己的理解做出相應(yīng)的抉擇。

可以說，在創(chuàng)新藥研發(fā)路上，大藥廠們的一舉一動(dòng)，如同風(fēng)向標(biāo)一般存在。

當(dāng)然，不同大藥廠之間的選擇不會(huì)完全一致。這不，在SHP2這一靶點(diǎn)上，百時(shí)美施貴寶和賽諾菲兩家藥企，做出了大相徑庭的選擇。

【資料圖】

今年5月，百時(shí)美施貴寶選擇以9億美元的總價(jià)引入BBP-398，正式宣告加入SHP2爭(zhēng)奪戰(zhàn)；

而12月份，賽諾菲在押注SHP2靶點(diǎn)四年后選擇放手，歸還當(dāng)年重金買下的RMC-4630。

一進(jìn)一退之間，大藥廠們看似矛盾的抉擇背后，體現(xiàn)的是SHP2抑制劑研發(fā)過程中的不確定性。

在更多臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)出爐之前，SHP2抑制劑的未來究竟會(huì)駛向何方，誰(shuí)也沒有答案。

從不可成藥靶點(diǎn)，到眾星捧月

SHP2靶點(diǎn)的走紅，經(jīng)歷了厚積薄發(fā)的過程。

在癌細(xì)胞的活動(dòng)過程中，SHP2參與了Jak/STAT，PI3K/AKT，RAS/Raf/MAPK 和 PD-1/PD-L1等多條信號(hào)通路的調(diào)控，是細(xì)胞內(nèi)致癌信號(hào)通路的重要樞紐。

癌癥的發(fā)生，往往和SHP2所調(diào)控的信號(hào)通路被過度激活分不開關(guān)系。理論上來說，如果能夠抑制SHP2的活性，將使得其無(wú)法再促進(jìn)的腫瘤細(xì)胞存活和增殖。

不過，創(chuàng)新藥研發(fā)不是紙上談兵，這些作用機(jī)制能夠?yàn)槌伤幮灾该鞣较?，但也僅僅只是指明方向而已。

雖然早在1993年，SHP2靶點(diǎn)就被發(fā)現(xiàn)，但圍繞該靶點(diǎn)的藥物研發(fā)，卻一直沒什么進(jìn)展。

原因在于，SHP2是一種蛋白酪氨酸磷酸酶。通常來說，磷酸酶催化域高度保守，催化位點(diǎn)抑制劑普遍缺乏選擇性，使磷酸酶臨床開發(fā)大大受限于毒性反應(yīng)。

所以很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，藥物研發(fā)領(lǐng)域的的共識(shí)都是磷酸酶不可成藥，SHP2也不例外。

好在，生物技術(shù)的不斷發(fā)展，使得上述“共識(shí)”逐漸被打破。作用于蛋白磷酸酶催化域以外潛在位點(diǎn)逐漸被發(fā)現(xiàn)，使得靶向磷酸酶的成藥變成一種可能。

率先有可能敲開SHP2靶點(diǎn)大門的是諾華。

2016年，諾華在頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Natrue》上公布了首個(gè)SHP2變構(gòu)抑制SHP099，改變了以往針對(duì)蛋白磷酸酶催化域的設(shè)計(jì)策略，為SHP2靶點(diǎn)的研發(fā)指明了方向。

后來，諾華又在SHP099的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化，最終得到了全球進(jìn)度第一的SHP2抑制劑TNO155。

當(dāng)然，這并不意味著SHP2抑制劑的未來就此打開。

雖然成藥問題得到了初步解決，但SHP2抑制劑的研發(fā)仍然不順利，在臨床試驗(yàn)中，SHP2抑制劑單藥的效果并不理想。

在2021年ASCO年會(huì)上，諾華公布報(bào)告了TNO155在成年晚期實(shí)體瘤患者中的一期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果。

結(jié)果顯示，截至2021年2月8日，在入組的125名患者中，客觀緩解率為0%，更是有94%的患者因?yàn)榧膊∵M(jìn)展、不良反應(yīng)、死亡而停止了治療。

不過，諾華并沒有因此放棄TNO155。因?yàn)?，SHP2是多個(gè)信號(hào)通路的調(diào)控樞紐，理論上來說，SHP2抑制劑與多個(gè)靶點(diǎn)的聯(lián)合用藥都會(huì)發(fā)揮更好效果。

在SHP2靶向藥設(shè)計(jì)之初，聯(lián)合用藥就已經(jīng)成為了諾華考慮的重點(diǎn)。因此，諾華的TNO155與MEK抑制劑、ERK抑制劑、EGFR抑制劑以及KRAS-G12C抑制劑都開展了組合療法的臨床試驗(yàn)。

總的來說，雖然SHP2抑制劑單藥效果不佳，但聯(lián)合療法依然大有可為，這也是其備受追捧的原因。

賽諾菲退貨，變局開始出現(xiàn)

在諾華之外，賽諾菲是另一家被SHP2靶點(diǎn)吸引的大藥廠。

在2018年，TNO155還處于臨床前期階段，賽諾菲就以5.5億美元的總交易金額，與Revolution攜手共同研發(fā)RMC-4630。

重金投入一款處于臨床前的藥物，很顯然，賽諾菲是對(duì)這一靶點(diǎn)寄予厚望。

賽諾菲的判斷沒有錯(cuò)。近年來，SHP2抑制劑研發(fā)熱潮漸起。

2020年10月，阿斯利康入局，將其KRAS G12C抑制劑與Revolution的RMC-4630聯(lián)姻，開展聯(lián)合療法的嘗試。

今年5月12日，百時(shí)美施貴寶也加入SHP2抑制劑爭(zhēng)奪中，以最高8.25億美元的價(jià)格，與BridgeBio Pharma達(dá)成合作，雙方共同開發(fā)SHP2抑制劑BBP-398。

但就在SHP2抑制劑眾星捧月之際，賽諾菲卻宣布退賽了。

2022年12月7日，賽諾菲宣布，將RMC-4630的所有全球權(quán)利歸還給Revolution。這也意味著，RMC-4630被賽諾菲退貨了。

對(duì)于退貨原因，賽諾菲并沒有做出過多解釋。不過，根據(jù)RMC-4630最近公布的一些臨床數(shù)據(jù)，我們或多或少能發(fā)現(xiàn)一些端倪。

此前，人們希望SHP2與KRAS G12C抑制劑的搭配，能夠?yàn)樗幬飵砀玫男Ч?。但目前來看，二者能不能?shí)現(xiàn)1+1＞2可能還是個(gè)未知數(shù)。至少，RMC4630并未顯示出這一潛力。

今年7月14日，安進(jìn)在WCLC大會(huì)上公布了，KRAS G12C抑制劑Lumakras聯(lián)合RMC4630的Ⅰb期臨床數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，聯(lián)合療法的效果并未較Lumakras單藥展現(xiàn)出優(yōu)越性。

RMC4630與Lumakras之路尚未結(jié)束，但其與MEK抑制劑的搭配已經(jīng)宣告失敗。

在2021年二季報(bào)中，Revolution表示，由于未達(dá)到理想的效果，結(jié)束RMC-4630與MEK抑制劑cobimetinib的聯(lián)合療法試驗(yàn)。

不少投資者對(duì)于RMC-4630的期待值，隨著組合療法的想象空間的逐漸縮水而減少。

再回到賽諾菲身上。不少市場(chǎng)人士看來，賽諾菲退貨RMC-4630并不是一個(gè)好兆頭。畢竟，曾經(jīng)的賽諾菲對(duì)其寄予厚望，若效果突出又怎會(huì)輕易放手？

SHP2的未來，希望仍在

當(dāng)然，即便賽諾菲因?yàn)镽MC-4630潛力不佳而退貨，并不意味著SHP2賽道的希望就此消失。

畢竟，藥企因?yàn)樽陨順I(yè)務(wù)的調(diào)整，而選擇停止藥物研發(fā)的情況也不不少見；而同靶點(diǎn)藥物研發(fā)，不同分子成藥性也有所不同。

在SHP2抑制劑領(lǐng)域，入局的藥企并不少，且希望還在。

賽諾菲退出之后，Revolution表示，會(huì)繼續(xù)RMC-4630的研發(fā)。SHP2領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊諾華也仍在堅(jiān)持，其TNO155的研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入臨床二期。百時(shí)美施貴寶、輝瑞等藥企對(duì)于SHP2的研發(fā)也并未停止。

回到國(guó)內(nèi)來說，SHP2抑制劑的研發(fā)，國(guó)內(nèi)玩家走在了前列。作為全球領(lǐng)先的選手，加科思研發(fā)了兩款SHP2抑制劑——JAB-3068、JAN-3312。

與TNO115相比，加科思的JAN-3312已經(jīng)完成了升級(jí)，屬于第二代SHP2抑制劑，具有比第一代分子更高的活性。

在SHP2酶活性檢測(cè)中，JAB-3068的IC50為36.9nM，而JAB-3312的IC50為1.49nM，相差近20倍。

目前來看，JAN-3312不僅用藥劑量更小，并且可以采用非間歇性給藥模式，使得JAB-3312具備提升藥效和降低毒性等優(yōu)勢(shì)，具備更高成藥性的可能。

此外，國(guó)內(nèi)還有勤浩醫(yī)藥、諾成健華、聯(lián)拓生物等藥企，在進(jìn)行SHP2抑制劑的研發(fā)?；蛟S，在不遠(yuǎn)的將來，對(duì)于SHP2國(guó)內(nèi)藥企能給出令人滿意的臨床結(jié)果。

那么，SHP2的命運(yùn)最終將會(huì)走向何方，就讓時(shí)間給出答案。

關(guān)鍵詞： 眾星捧月 臨床試驗(yàn)