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中國網(wǎng)財經(jīng)10月27日訊 10月29日是世界銀屑病日,日前,《中國銀屑病患者復發(fā)洞察調研報告》正式發(fā)布。
目前我國有近700萬銀屑病患者,調研發(fā)現(xiàn),十年以上病程的患者占比高達65%,平均經(jīng)歷8次復發(fā),復發(fā)超過10次以上的患者占比接近60%。復發(fā)給患者日常生活帶來了嚴重的困擾,超過80%的患者在心理和生理方面存在嚴重困擾,超過60%的患者認為銀屑病給生活與工作/學習帶來困擾。69%的患者表示“減少復發(fā)”是其選擇治療方式時主要考慮的因素。
銀屑病患者治療方式多樣,包括外用藥物、中醫(yī)治療、口服西藥、光療、生物制劑等,其中生物制劑是最具創(chuàng)新性的治療藥物。北京大學人民醫(yī)院皮膚科張建中教授指出,隨著創(chuàng)新藥生物制劑的出現(xiàn),皮損的清除程度得到了極大的恢復,無復發(fā)間隔顯著延長,患者能夠追求更高的治療目標即“臨床緩解”。
調研顯示,生物制劑治療3個月后,超過90%的患者可清除大部分皮損(PASI 75),其中超過50%的患者達到皮損的基本完全清除(PASI 90/100)。在對既往治療效果的評估中,患者對生物制劑療效高度認可,治療滿意度達8.65分(滿分10分)遠高于其它治療方式。
然而,目前生物制劑的使用范圍還遠未能與其療效和認可度匹配,調研發(fā)現(xiàn),在受訪患者中有超過94%的患者符合生物制劑的治療條件,但使用者仍是少數(shù)。
藥物可及性提升也是患者廣泛獲益的重要基礎。生物制劑納入醫(yī)保極大的提升了藥物可及性,但報告顯示,醫(yī)保政策在全國的廣泛落地還在持續(xù)推動中,仍有很多患者受困于政策未落地、藥物未進院而無法獲益于生物制劑治療。另外,未使用過生物制劑患者對其認知不足也阻礙著生物制劑的使用,調研顯示,未使用過生物制劑的銀屑病患者中,其中53%的人群對生物制劑持負向態(tài)度,對安全性的顧慮是主要因素。在使用過生物制劑的患者中也仍存在尚未被滿足的需求,如停藥后3個月內出現(xiàn)復發(fā)、給藥頻率較高難以堅持等成為主要焦點問題。
該調研由北京白求恩公益基金會發(fā)起,北京市衛(wèi)生健康委員會“生命與醫(yī)學”科學倡導,楊森中國公益支持,覆蓋30個省份,427位患者參與。
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