據(jù)多名知情人士向媒體透露，美國食品和藥物管理局(FDA)預(yù)計(jì)最早將于周二授權(quán)輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強(qiáng)針用于5至11歲兒童。這將使該年齡段兒童成為美國有資格接種加強(qiáng)針的最年輕人群。

輝瑞和BioNTech上個(gè)月向FDA提交了授權(quán)申請。這兩家公司一個(gè)月前宣布，在一項(xiàng)針對140名兒童的小型臨床試驗(yàn)中，額外注射的疫苗顯著提高了針對原始版本病毒和奧密克戎變種病毒的中和抗體水平。

在輝瑞-BioNTech的臨床試驗(yàn)中，兒童在接受加強(qiáng)針一個(gè)月后，對原始病毒的抗體水平比接種第二針疫苗一個(gè)月后增加了六倍。加強(qiáng)針是在接種第二針大約6個(gè)月后注射的。

其它研究則表明，對5至11歲的兒童來說，兩針輝瑞疫苗提供的抗感染保護(hù)作用在幾周內(nèi)就會減弱，這凸顯出了注射加強(qiáng)針的必要性。

一些專家建議，由于5到11歲的兒童最初接受的疫苗劑量比年齡較大的兒童或成人低得多，他們尤其需要加強(qiáng)針。

紐約研究人員進(jìn)行的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，對于5至11歲的兒童，輝瑞疫苗的抗感染有效性在接種第二針后的28至34天內(nèi)從68%下降到12%。

另一項(xiàng)CDC研究則表明，在5至11歲的人群中，兩針輝瑞疫苗將奧密克戎感染風(fēng)險(xiǎn)降低了31%，而在12至15歲的人群中，這一風(fēng)險(xiǎn)降低了59%。

美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)咨詢委員會的外部疫苗專家定于周四舉行會議。隨后，CDC主任羅謝爾·瓦倫斯基預(yù)計(jì)將就輝瑞加強(qiáng)針用于5-11歲兒童發(fā)布自己的建議。

在美國，5歲至11歲的兒童超過2800萬，占18歲以下兒童的近40%。但考慮到這些兒童的新冠疫苗接種率在所有符合接種條件的美國人中最低，公共衛(wèi)生專家預(yù)計(jì)該年齡段群體不會急于接種加強(qiáng)針。

雖然5-11歲兒童從去年11月起就有資格接種新冠疫苗，但該年齡組只有28.8%的兒童完全接種疫苗。另有6%左右的人僅接種過一次。

根據(jù)CDC的數(shù)據(jù)，自疫情開始以來，已有數(shù)百名5歲至11歲的兒童死于新冠，但許多家長對給孩子接種疫苗猶豫不決，這顯然是因?yàn)橹匕Y風(fēng)險(xiǎn)相對較低。美國南部各州的兒童疫苗接種率最低。

（文章來源：財(cái)聯(lián)社）

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